NEEDo TALKs, Strana 4

Málokdo ji nezná. Mirka Čejková k nám proumlovala skrze televizní obrazovku téměř každý den a sdělovala události dne v hlavním zpravodajství na nejsledovan...

Léto je téměř u konce a my s Lenkou opět rekapitulujeme. Je to přesně rok, co natáčíme podcasty NEEDo TALKs a každé pondělí máme pro vás nový díl, nového h...

Michal Vondráček je na vozíku po skoku na snowboardu na dovolené v Rakousku v roce 2010. Zlomená páteř a přerušená mícha jej nezastavili a sportuje dál. Je...

"Není my a není vy. Jde nám o stejnou věc - poskytnout zázemí, zábavu, uplatnění, ale hlavně kvalitní péči dětem a mladým dospělým s hendikepem." říká vedo...

Rodiče vážně nemocných dětí mívají plné ruce práce se zajištěním nutné zdravotní péče. Obstarávají vše, co jejich dítě potřebuje k zlepšení zdravotního sta...

‚‚Tvořím grafiku toho, co si myslím, že vidí můj syn,’’ říká Róbert Sisák, který graficky spolupracuje i s organizacemi EDA nebo Smiling Crocodile. K ...

‚‚Můžeš být, čím chceš,‘‘ tvrdí Lenka Koenigsmark o panenkách Barbie, ale i o sobě. Řídí marketing v české pobočce společnosti Mattel a je také maminkou dv...

‚‚Už 15 let v nadaci Leontinka přinášíme světlo do života dětem s postižením zraku,’’ říká výkonná ředitelka nadace Barbara Hucková. Tvrdí o sobě, že trpí ...

Kvůli synovi Jirkovi, kterému je dnes 33 let a je připoután na invalidní vozík, se jeho máma Jaroslava Spišová rekvalifikovala a zaměstnala v sociálních sl...

Během studia medicíny odletěla Lenka Karahutová na 3 měsíce do Ugandy. Když na vlastní kůži zažila jak v této zemi funguje zdravotní péče, založila s další...

"Naši klienti jsou tady doma, jsme tedy domov a ne ústav." hrdě říká Lenka Kohoutová, která vede Domov pro osoby se zdravotním postižením Sulická v Praze 4...

"Využívám své kontakty z profese modelky na získávání finančních prostředků pro děti s poruchou autistického spektra. Nezisková organizace AutTalk, kterou ...

Vrozená vývojová vada (agneze corpus callosum) a těžká forma epilepsie u mladší dcery Alicie převrátili na ruby celou rodinu. Rozhovor s mámou Olou Čáslavs...

Rozhovor s Alenou Jančíkovou, ředitelkou Asociace Paraplegiků v ČR, jsme dohodly skrze Hvězdný bazar, který prvně oslovil Kristínu (Made by Kristína), aby ...

Nemoc s názvem Pes equinovarus neboli golfová noha je nejčastější vrozená vada nohy, která se vyskytuje v České republice. 200 dětí ročně se narodí u nás s...

Markéta je mámou 3 synů. Tadeáš je prostřední a v dětství mu byl diagnostikován atypický autismus. Co to přesně to znamená a jak se s tím poprat nám povypr...

Bára Kulhavá pracuje s koni a psy a trénuje je pro účely hipoterapie a asistence.K této vysněné práci se dostala díky svojí mámě, Šárce Smíškové, která byl...

Beátka patří mezi 200 lidí v České a Slovenské republice, kterým byl diagnostikován vzácný Treacher Collins syndrom (TCS). Její máma Eliška Staňková mluví ...

Při péči o postižené dítě potřebují rodiče nabrat energii a taky odpočívat. Jarmila Neuwirthová, maminka dvou dětí, z toho jedné těžce postižené holčičky, ...

Vymyslela demotivační kostky, které vám potvrdí teorii o vaší neschopnosti a nebo pexeso pro grafiky, které se skládá z několika odstínů jedné barvy a ‚‚no...